Ядро магнит-резонанс (ЯМР) спектры — химияла ҡулланылған ҡөҙрәтле аналитик ҡорал, органик берләшмәләрҙе асыҡлау һәм характеристика бирә. Пинаколон менән тәьмин итеүсе булараҡ, уның ЯМР спектрын аңлау беҙҙең өсөн дә, клиенттарыбыҙ өсөн дә мөһим. Был блогта, беҙ тикшерәсәкбеҙ, ниндәй ЯМР спектры Pinacolone һәм нисек ҡулланырға мөмкин, был мөһим химик химик химик матдәнең шәхес һәм таҙалығын раҫлау өсөн.
Пинаколдың структураһы
Пинаколен, молекуляр формула менән (C_6H_{12}O), IUPAC исеме 3,3 - диметил - 2 - бутанон. Уның структураһы карбонил төркөмөнән ((С = O)) терт - бутил төркөмө ((-C(CH_3)_3)) һәм метил төркөмө ((-CH_3)) менән флангировать итә. Был функциональ төркөмдәрҙең үҙенсәлекле урынлашыуы айырым ЯМР сигналдарын тыуҙыра.
Протон ЯМР ((1Н) ЯМР) Пинаколондар спектры
(^1Н) ЯМР спектр Pinacolone ҡиммәтле мәғлүмәт бирә, водород атомдарының төрҙәре тураһында молекула һәм уларҙы химик мөхит.
Химик сменалар
- Карбонилға йәнәш метил төркөмө ((-CO - CH_3)): Метил төркөмөнөң водород атомдары туранан-тура карбонил углеродҡа беркетелгән, ғәҙәттә, (^1H) ЯМР спектрында синглет булып күренә. Был метил төркөмө өсөн химик үҙгәрештәр, ғәҙәттә, тирәләй (\дельта) 2.1 - 2.2 ppm. Был нисбәтле үҙгәрештәр электрон - карбонил төркөмөнөң тартыу эффекты менән бәйле, был протондарҙы бысрата.
- терт - Бутил төркөмө ((-C(CH_3)_3)): Туғыҙ эквивалентлы водород атомдары терт - бутил төркөмө лә синглет булып күренә. - 1.1 - 1.2 ppm тирәләй (\дельта) терт - бутил протондары өсөн химик үҙгәреш. Сағыштырмаса өҫкә үҙгәреш, сөнки был протондар тирә-яҡтағы метил төркөмдәре тарафынан экранланған һәм электрондың карбонил төркөмөн тартып алыуы шул тиклем йоғонто яһамай.
Интеграция .
(^1Н) ЯМР спектрында интеграция ҡиммәттәре һәр сигналға килтергән водород атомдарының сағыштырмаса һанын күрһәтә. Pinacolone өсөн карбонил һәм терт - бутил төркөмө менән йәнәш метил төркөмө өсөн интеграция ҡиммәттәренең нисбәте 3:9 йәки 1:3 тәшкил итә, был молекуляр структураға тап килә.
Ҡалыптарҙы бүлергә
Нуль булмаған спинлы (молекуланың симметрияһына бәйле) күрше эквивалентлы булмаған водород атомдары булмағанлыҡтан), метил һәм терт — бутил сигналдары ла синглеттар булып күренә. Был ябайлыҡ бүленә өлгөһөндә Pinacolone хас һәм уны идентификациялауҙа диагностик үҙенсәлек булараҡ ҡулланырға мөмкин.
- 13 ЯМР ((^{13}С) ЯМР) Пинакол спектры
(^{13}C) ЯМР спектрында Пинаколон молекулалағы углерод атомдарының төрлө төрҙәре тураһында мәғлүмәт бирә.
Химик сменалар
- Углерод углерод ((С = O)): Карбонил углерод Пинаколон, ғәҙәттә, бик аҫҡы ялан химик сменаһында барлыҡҡа килә, тирәләй (\дельта) 205 - 210 ppm. Был ҙур түбәнге ялан күсеүе кетондарҙа карбонил углеродтарға хас һәм кислород атомының юғары электронегативлығы менән бәйле, был углерод ядроһын ныҡ ҡына бысрата.
- Карбонилға йәнәш метил углерод ((-CO - CH_3)): Карбонил углеродҡа беркетелгән метил төркөмөнөң углероды тирәләй химик үҙгәрешкә эйә (\дельта) 30 - 31 ppm. Электрон - карбонил төркөмөнөң тартып алыу эффекты типик алкил углерод менән сағыштырғанда уртаса түбәнге ялан үҙгәреше сәбәпсе.
- Терт - бутил төркөмөнөң дүртенсе өлөшө ((С(СС_3)_3)): Үҙәк углерод терт - бутил төркөмө тирәләй күренә (\дельта) 38 - 39 ppm. Был углерод электронға бәйле углеродҡа ҡарағанда күберәк экранланған.
- Метил углеродтары терт - бутил төркөмө ((-С(CH_3)_3)): Өс эквивалентлы метил углеродтары терт - бутил төркөмө тирәләй химик күсеү (\дельта) 26 - 27 ppm. Был углеродтар сағыштырмаса экранланған һәм карбонилға йәнәш углерод менән сағыштырғанда характерлы өҫкә үҙгәрешкә эйә.
Сигналдар һаны
(^{13}C) Пинаколондар ЯМР спектрында молекулалағы дүрт төрлө углерод атомдарына тап килгән дүрт айырым сигнал бар. Был сигналдар һаны Пинаколон структураһының симметрияһына тап килә.
ЯМР спектроскопияһын пинаколен анализлауҙа ҡулланыу
Пинаколен тәьмин итеүсе булараҡ, ЯМР спектроскопияһы сифатты контролдә тотоу өсөн мөһим ҡорал булып тора. ЯМР спектрын сағыштырып, Pinacolone өлгөһөнөң көтөлгән спектр менән сағыштырып, беҙ ҡушылманың шәхесен раҫлай алабыҙ. ЯМР спектрында ниндәй ҙә булһа көтөлмәгән сигналдар бысраҡтар булыуын күрһәтә ала. Мәҫәлән, әгәр (^1Н) йәки (^{13}C) ЯМР спектрында өҫтәмә сигналдар бар икән, ул башҡа органик берләшмәләрҙең булыуын тәҡдим итә ала, мәҫәлән, [N - Валерик кислота](/oxo - химик матдәләр/н - валерик - кислота.хтмл) йәки [4 - гептанон] (/oxo - химик матдәләр/4 - heptanone.html), улар синтез йәки һаҡлау ваҡытында булыуы мөмкин булған. Пинаколен.
ЯМР спектроскопияһы шулай уҡ Пинаколондар таҙалығын билдәләү өсөн ҡулланырға мөмкин. 1Н) ЯМР спектрында сигналдарҙы интеграциялап, уларҙы көтөлгән нисбәттәргә сағыштырып, өлгөләге Пинаколон күләмен баһалай алабыҙ. Әгәр ҙә интеграция нисбәте көтөлгән ҡиммәттәрҙән ныҡ тайпылһа, ул өлгөнөң нәфрәтләнгәнен күрһәтә ала.
Һығымта
ЯМР спектрын аңлау Пинаколон уны асыҡлау һәм сифат контроле өсөн мөһим. (^1Н) һәм (^{13}C) ЯМР спектрҙарында айырым химик үҙгәрештәр, интеграция ҡиммәттәре һәм бүленә ҡалыптары был берләшмәнең төҙөлөшө һәм таҙалығы тураһында ҡиммәтле мәғлүмәт бирә. [Пинаколон] (/oxo - химик матдәләр/pinacolon
Әгәр һеҙ юғары һатып алыу менән ҡыҙыҡһына - сифатлы Пинаколон йәки уның ЯМР спектры йәки башҡа аналитик мәғлүмәттәр тураһында ниндәй ҙә булһа һорауҙарығыҙ бар, рәхим итеп, беҙҙең менән бәйләнешкә инеү өсөн артабан фекер алышыу һәм һатып алыу һөйләшеүҙәре.
Һылтанмалар
- Сильверштейн, Р.М., Вебстер, ФХ, & Кимле, диджей (2014). Органик берләшмәләрҙе спектрометрик асыҡлау. Уайли.
- Павиа, Д.Л., Лампман, Г.М., Криз, Г.С., & Ввян, Дж.Р. (2015). Спектроскопия менән таныштырыу. Үткәреү өйрәнеү.
